医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二十三条の二の五第七項第一号に規定する医療機器又は体外診断用医薬品の区分を定める省令第二条第一項の規定に基づき品目ごとに調査を行うべきものとして厚生労働大臣が指定する医療機器又は体外診断用医薬品
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番号: 厚生労働省告示第317号。公布 2014-08-06。種別: 告示。条文・改正経緯は出典（厚生労働省 法令等データベースサービス）で読める。
- 法令名
- 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二十三条の二の五第七項第一号に規定する医療機器又は体外診断用医薬品の区分を定める省令第二条第一項の規定に基づき品目ごとに調査を行うべきものとして厚生労働大臣が指定する医療機器又は体外診断用医薬品
- 法令番号
- 厚生労働省告示第317号
- 公布日
- 2014-08-06
- 種別
- 告示
原データ更新日：2026-09-18
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